来源：独角兽早知道
轩竹生物-B(02575.HK)发布公告，公司拟全球发售6733.35万股H股，中国香港发售股份673.35万股，国际发售股份6060万股；2025年10月6日至10月10日招股；发售价将为每股发售股份11.60港元，每手买卖单位为500股，中金公司为独家保荐人；预期股份将于2025年10月15日开始在联交所买卖。
集团已订立基石投资协议，据此，基石投资者已同意在满足若干条件的情况下，按发售价认购或促使其全资附属公司认购以总金额7659.75万港元可购买的相关数目的发售股份。基于发售价每股发售股份11.60港元，基石投资者将认购的发售股份数目为660.3万股。
基石投资者北京德诺瑞朗十五期股权投资基金中心(有限合伙)(“德诺瑞朗十五期”)是一家在中国正式成立注册的专业私募股权投资基金，专注于投资战略性新兴产业及高成长企业。
展开剩余84%综合 | 公司公告 招股书 编辑 | Arti
据招股书，轩竹生物是一家以创新为驱动的中国生物制药公司，凭借对中国医药行业的理解和对其独特临床需求的洞察，改善患者健康和生活。
自四环医药于2008年收购山东轩竹多数权益以来，公司已经建立一个全面的内部研发平台，支持公司开发多样化且均衡的管线。
截至最后实际可行日期，轩竹生物有超过十种药物资产在积极开发中，涵盖消化系统疾病、肿瘤和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，包括三项NDA批准资产，一个药物项目处于NDA注册阶段，一个药物项目处于III期临床试验阶段，四个药物项目处于I期临床试验阶段，五个已获IND批准。
在公司的管线中，公司有三款核心产品，即KBP-3571（已获NDA批准的治疗消化系统疾病的创新质子泵抑制剂(PPI)）、XZP-3287（已获NDA批准的靶向乳腺癌的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂）和XZP-3621（已获NDA批准的靶向非小细胞肺癌(NSCLC)的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂）。
这种管线设计从战略上平衡了开发风险和创新，使公司的商业化或后期资产能够支持公司早期创新药物的开发。
公司推动药物开发的速度及执行力卓越，借此脱颖而出，截至最后实际可行日期已获得共20项IND批准。在公司的管线中，许多属于行业首创－KBP-3571，已获NDA批准的治疗消化系统疾病的PPI；KBP-5081，公司已在完成II期临床试验后对外授权的一款碳青霉烯类抗生素；及XZP-5849，公司已在完成I期临床试验后对外授权予第三方的一款5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂。
通过自主研发和资产对外授权双轨制，公司已迅速将这些候选药物推向市场，并已获得或提交七项NDA（包括在III期临床试验阶段转让的XZP-5695）。
轩竹生物的首款获批产品KBP-3571自商业化以来直至2025年3月31日取得了3270万元(人民币，下同)的销售额，其初步成功证明了公司的商业化能力，且公司于2025年7月成功商业化XZP3287，这进一步证明了公司的商业化能力。
轩竹生物主要依赖内部研发，较少依赖外部合作，旨在驱动可持续增长并为患者带来有效的治疗。
公司的核心方针是，开发及商业化针对消化系统疾病、肿瘤及NASH等疾病的药品。公司战略性地选择公司看到巨大潜力的候选药物及市场，专注于具有未被满足需求的大型市场。公司的开发过程强调差异化的安全及疗效特征。
公司有明确的商业途径，包括深入了解国家医保目录。此外，公司正在开发具有成为全球首创的潜力的新型疗法，突出公司的创新优势及对推动医疗保健的承诺。公司的多元化创新候选药物组合，通过不同作用机制瞄准多个治疗领域，不仅彰显公司强大的研发能力，还帮助减轻开发风险及保持公司在市场中的竞争优势。
除内部创新外，公司还积极利用外部机遇，与著名生物科技及制药领先公司建立战略合作关系，完善公司的能力并扩大公司的布局。通过内部专业实力与外部合作相结合，公司正在打造一个可扩展的模式，促进患者医护并维持长期增长。同时，公司不断投资管线中的候选药物，将继续从现有及未来的商业化药品的销售中产生收入。
公司致力于针对患者群体庞大、医疗需求未得到满足的疾病进行创新药的开发和商业化，其中主要关注消化系统疾病、肿瘤和NASH。截至最后实际可行日期，公司已建立一条管线，其下有超过十种药物资产在积极开发中，包括三款核心产品及四款关键产品。
轩竹生物对每个重点适应症都采取分阶段发展策略。在消化系统疾病领域，公司的核心产品KBP-3571获得国家药监局的NDA批准，用于治疗十二指肠溃疡，现正将适应症覆盖范围扩大到反流性食管炎，该产品已进入III期临床试验。
在肿瘤领域，公司拥有强大的药物管线，以两款核心产品为支柱－XZP-3287（就此公司已获得治疗乳腺癌的两项NDA批准）和XZP-3621（就此公司已获得用于治疗肺癌的NDA批准）。
公司正进一步扩大这些核心产品的适应症，公司还有众多其他肿瘤药物资产，包括处于I期临床试验或已获IND批准的四款关键产品－KM602、KM501、XZP-7797及XZP-6924。这些关键产品根据多项因素进行选择，包括其创新性质、市场潜力、开发阶段、战略潜力及开发风险。
此外，公司正在积极发展NASH管线，包括处于I期临床试验的XZP-5610和处于IND阶段的XZP-6019。
公司主要通过内部研发团队开展研发活动，研发团队由具有药物开发背景的资深科学家和研究人员组成。截至2025年3月31日，公司的研发团队在李嘉逵博士和王莉博士的领导下，由88名高素质的专业人员组成，其中约50%的人员拥有硕士或以上学位，包括12名博士。
于2023年、2024年以及截至2024年及2025年3月31日止三个月，轩竹生物的研发开支分别为2.39亿元、1.86亿元、3890万元及5300万元，占各年度/期间经营开支总额的70.9%、32.2%、66.3%及77.6%。
公司灵活且有针对性地制定商业战略，旨在最大限度地发挥每款产品和目标市场的优势。截至2025年3月31日，公司拥有超过90家分销商，覆盖全国各地超过1,000家医院。公司透过分销协议、政策和措施来管理分销商，以确保其销售反映真正的市场需求，并符合分销协议条款及条件。
业绩方面，于2023年度、2024年度、2024年以及2025年截至3月31日止三个月，轩竹生物实现收入分别为2.9万元、3009.4万元、651.4万元、255.9万元；同期，年/期内亏损及全面亏损总额分别为约3.01亿元、约5.56亿元、5173.4万元、6546.1万元。
按发售价每股股份11.60港元计算，轩竹生物将收到的全球发售所得款项净额约为7.01亿港元。
轩竹生物目前拟将该等所得款项净额用作下列用途：约45.0%将用于集团核心产品(即KBP-3571、XZP-3287及XZP-3621)的研究及开发；约14.0%将用于集团关键产品(即KM602、KM501、XZP-7797及XZP-6924)的研发；约11.0%将用于为其他候选药物(包括 XZB-0004、XZP-5610、XZP-6019及XZP-6877)的研发拨资；约20.0%将被分配用于增强集团的商业化及市场营销能力；以及约10.0%将用于营运资金及其他一般公司用途。
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